这项研究量化了缺陷基因在卵巢癌风险中的作用

法国巴黎——研究人员周二表示,携带BRIP1基因遗传缺陷的女性患卵巢癌的几率是不携带该缺陷的女性的三倍。

该基因变异已被证实与卵巢癌症有关,但目前在《美国国家癌症研究所杂志》(Journal of The US National cancer institute)上发表的一项研究中,额外风险的大小已被量化

每1000名女性中约有18人患卵巢癌,但在BRIP1基因有缺陷的女性中,这种风险增加到每1000名女性中约有58人患卵巢癌。英国癌症研究所的研究人员领导了这项研究。

该研究小组说,这种缺陷抑制了组织细胞对自身DNA的正确修复,随着时间的推移,导致遗传损伤的增加,并导致癌症。谷歌AR“测量”应用程序将安卓手机变成虚拟测量毡新白涂料能减少空调需求吗?将在4个机场软推出联系人追踪应用

这种罕见但致命的疾病,几乎没有早期症状,通常在非常晚期才被诊断出来,因此它被称为“无声的杀手”。大约60%的患者在五年内死亡。

卵巢癌的早期发现并没有标准的或常规的检查方法,这一过程被称为筛查。通过允许在发病后尽快开始治疗来提高生存机会。

这项研究比较了8000多名欧洲女性的基因,其中包括一组被诊断患有卵巢癌的女性,一组健康的女性,以及三分之一有卵巢癌家族史的女性。

他们发现,携带BRIP1突变的女性更有可能在较晚的阶段和较老的年龄被诊断为侵袭性癌症。

我们的工作发现了卵巢癌背后的一块有价值的拼图,我们希望我们的工作能最终形成一个基因测试的基础,以确定女性的最大风险,英国癌症研究所剑桥研究所的癌症流行病学教授保罗·法老说。

找到这些妇女将有助于我们预防更多癌症和挽救生命。这对于像卵巢癌这样的疾病来说很重要,因为卵巢癌往往在晚期才被诊断出来,那时存活的机会更大。

例如,BRCA1基因突变的女性患乳腺癌和卵巢癌的风险非常高。如果发现这种变异,可以选择手术切除乳房和卵巢,以降低患病风险

根据世界癌症研究基金会(World cancer Research Fund International)的数据,卵巢癌在全球女性最常见的癌症中排名第七,2012年新增确诊病例达23.9万例。

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